El papel diagnóstico de las pruebas de provocación farmacológica en electrofisiología cardíaca
Una declaración de consenso clínico de la European Heart Rhythm Association y la European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI) de la ESC, el Grupo de Trabajo sobre Farmacoterapia Cardiovascular de la ESC, la Association of European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), la Paediatric & Congenital Electrophysiology Society (PACES), la Heart Rhythm Society (HRS), la Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS) y la Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS)
Canalopatías cardíacas en el paciente pediátrico: síndrome de Brugada
Los pacientes con síndromes cardíacos hereditarios relacionados con el receptor de rianodina tipo 2 (RyR2) presentan manifestaciones de la enfermedad similares; no obstante, existen características distintivas importantes que influyen en el diagnóstico y el tratamiento.
Descubrimiento de asociaciones entre genes y enfermedades raras en el Proyecto de los 100.000 Genomas
Hasta el 80 % de los pacientes con enfermedades raras permanecen sin diagnóstico tras la secuenciación genómica1; en muchos de estos casos, es probable que intervengan variantes patogénicas en asociaciones entre enfermedades y genes aún por descubrir.
El paper sobre Abordaje diagnóstico del síndrome de Brugada pediátrico ha sido aceptado en Heary Rhythm.
El Paper sobre Abordaje diagnóstico del síndrome de Brugada pediátrico ha sido aceptado en Heary Rhythm. Nuestro profundo agradecimiento a todos los centros participantes. Link al artículo: https://www.heartrhythmjournal.com/article/S1547-5271(24)00217-0/abstract